VADEMECUM DE PREPARADOS HOMEOPATICOS MAGISTRALES
(VPHM)
BOTICA NEUTRONFARMA
Av. FAMESA Mz. B, Lote 2– Urb. Viñas del Norte - PUENTE PIEDRA
Aprobado y Revisado por el:
Kevin Cabrera Requena
Propietario de la Botica
Elaborado por:
Q.F. Matías Gerardo Magino Suyón
C.Q.F.P: 05973
Lima – Febrero – 2020
Impaser
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Absinthium 30 CH, Argentum nitricum 40 CH, Causiticum 200 CH, Cuprum metálico 100 CH, Hyosciamus 200 CH, Stramonium 1,000 CH, Abrotanum 300 CH, Ácido ribonucleico 30 CH, Cicuta virosa 600 CH, Bufo rana 200 CH y otras fórmulas.
Indicaciones terapéuticas
Epilepsia, Alzheimer, Parkinson, Demencia senil y equivalente para más de 18 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra Impaser fue creada por su inventor Dr. Demetrio Cabrera Román deriva del término “IMPASE”, que es sinónimo de Detener, Bloquear, ya que esta presentación del medicamento va a producir en el organismo eso, el de detener la enfermedad y pasar progresivamente a la Salud.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades neurológicas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Impaser sobre los fármacos:
Fármacos en general para tratamientos neurológicos en interacción con Impaser no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Estupefacientes: La administración en conjunto de Impaser con fármacos de categoría Estupefacientes (narcóticos, estimulantes del sistema nervioso central. Alucinógenos, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Psicotrópicos: La administración conjunta de Impaser con fármacos psicotrópicos (analgésicos, estimulantes, antidepresivos, antipsicóticos, estabilizadores del estado de animo y ansiolíticos) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Impaser de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, esta comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su medico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Neurológicos
Acciones terapéuticas:
- Inhibe la colinesterasa.
- Activa los ganglios simpáticos.
- Activa las neuronas internunciales inhibidoras.
- Mejora la sinapsis y potenciales sinápticos.
- Bloqueo selectivo de receptores GABA.
- Activa los conductos iónicos y receptores de neurotransmisores.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Impaser no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Deployer
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Histaminum 30 CH, Ácido acetil - salicílico 18 CH, Ferrum phosphoricum 60 CH, Gelsemium 36 CH, Kalium bichromicum 40 CH, Tuberculinum aviare 30 CH, Oscillococcinum 22 CH, Histaminum 20 CH, Allium cepa 12 CH, Ferrum phosphoricum 22 CH, Ipecacuana 18 CH, y otros.
Indicaciones terapéuticas
Fibrosis pulmonar, Asma, Bronquitis crónica, Enfisema pulmonar, Tuberculosis pulmonar y compatible para más de 19 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función de la respuesta clínica. La duración del tratamiento debe adaptarse de acuerdo a los síntomas. La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra DEPLOYER deriva del término “DESPLEGAR, EXTENDER” acontecido por su inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, dado que es sinónimo de desdoblar, Deployer intracelular desdobla sus diversos niveles de energía identificados, retorne de lo morboso a lo provechoso que es la salud.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades respiratorias no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (mensual, trimestral o semestral y/o anual) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Deployer sobre los fármacos:
Fármacos en general para tratamientos pulmonares y/o bronquiales en interacción con Deployer no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Antiasmáticos - antihistamínicos: La administración en conjunto de Deployer con fármacos de estas dos categorías (broncodilatadores, antiinflamatorios bronquiales, antitusígenos, expectorantes y mucolíticos) no han reportado problemas específicos de interacción.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Deployer de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Respiratorios.
Acciones terapéuticas:
- Dilatación de las vías respiratorias para, de esta manera, lograr un aumento del flujo aéreo, fortalecer el intercambio gaseoso y disminuir el esfuerzo respiratorio.
- Inhibición de las tos actuando sobre las fibras que trasmiten el reflejo de la tos en su recorrido aferente y eferente.
- Relajación de la fibra muscular lisa, produciendo una desinflamación a nivel bronquial.
- Produce un aumento en el aclaramiento mucociliar.
- Modifica la viscosidad del esputo y facilita la eliminación mediante la expectoración.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Deployer no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Naurri
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Ignatia amara 28 CH, Uranium nitricum 30 CH, Calcárea carbónica 100 CH, Conium 20 CH, Antimonium crudum 30 CH, Anacardium orientale 20 CH, Phosphoricum acidum 40 CH, Acidum phosphoricum 1,000 CH, China officinalis 24 CH, Staphysagria 36 CH, Lycopodium clavatum 10 CH, Silícea 36 CH y otras fórmulas.
Indicaciones terapéuticas
Obesidad, Diabetes I, II, Infertilidad, Impotencia sexual, Hipertiroidismo, Hipotiroidismo, Dislipidemia y compatible para más de 15 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra NAURRI deriva del término “NAURU”, que es la República independiente de Australia, nombre acontecido por su inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, en vista que estas Repúblicas emplean medicamentos energéticos y son parte del primer mundo, Naurri es un conglomerado de energías sutiles que usan los países de primer mundo y es seguro que el padecimiento del organismo pasando a ser soluble o sano.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades hormonales y/o endocrinas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Naurri sobre los fármacos:
Fármacos en general para tratamientos endocrinológicos en interacción con Naurri no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Hormonas y anticonceptivos: La administración en conjunto de Naurri con fármacos de estas dos categorías (Hormonas suprarrenales y tiroideas, sustancias sintéticas, contraceptivos, andrógenos, estrógenos, progestágenos, inductores de la ovulación, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Insulinas y otros antidiabéticos: La administración conjunta de Naurri con fármacos antidiabéticos (insulina soluble, zinc y isofónica; orales como metformina, glibenclamida, etc.) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Naurri de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Endocrinos.
Acciones terapéuticas:
- Regula la secreción de sustancias y hormonas.
- Actúa en las glándulas endocrinas liberando secreciones directamente en el torrente sanguíneo.
- Ayuda a las glándulas exocrinas a liberar secreciones sobre la superficie interna o externa de los tejidos cutáneos.
- Regular la glándula pituitaria que conecta con el hipotálamo, el cual regula la secreción de hormonas.
- Activa la prolactina estimulando la producción de leche por la glándula mamaria.
- Activa la células Beta del páncreas permitiendo la secreción de insulina.
- Disminuye la somatostatina que contribuye a la secreción de insulina.
- Controla la tirotropina que regula la tiroides y la glándula suprarrenal.
- Controla la prolactina que restablece la función de la hipófisis.
- Ayuda a la producción de melatonina que conecta a la glándula pineal.
- Regula la producción de estrógenos y progesterona; andrógenos y testosterona activando las gónadas que producen hormonas sexuales.
- Aumenta la testosterona en hombres, atravesando fácilmente la membrana celular y se unen a receptores intracelulares específicos; ayudando a la masa muscular y fuerza, así mismo al impulso sexual y la producción de espermatozoides.
- Aumenta la hormona foliculoestimulante o FSH en el hombre, ayudando a regular la secreción de testosterona actuando sobre las células de Leydig en los testículos; y en la mujer controla la maduración de los folículos, la ovulación, la iniciación del cuerpo lúteo y la secreción de progesterona.
- Aumenta la hormona luteinizante o LH estimulando la ovulación femenina y la producción de testosterona masculina.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Naurri no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Yasut
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Nux vómica 8 CH, Cholesterinum 20 CH, Allum sativum 10 CH, Glonoinum 18 CH, Psorinum 10 CH, Tabacum 38 CH, Syphylinum 30 CH, Crataegus 26 CH, Medorrhinum 8 CH, Barita carbónica 40 CH, Aurum muriaticum 20 CH, Pareira brava 14 CH, Sarsaparrilla 10 CH, Solidago 6CH, Cantharis 16CH y otros.
Indicaciones terapéuticas
Hipertensión Arterial, Accidente cerebrovascular, Arterioesclerosis, Trombosis pulmonar, Trombosis venosa profunda, Infarto agudo de miocardio, Isquemia miocárdica, Litiasis renal, Prostatitis, Insuficiencia renal aguda y crónica, Infecciones del Tracto Urinario, Pielonefritis, Cistitis y compatible para más de 38 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función de la respuesta clínica. La duración del tratamiento debe adaptarse de acuerdo a los síntomas. La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra YASUT, deriva del término “YASUTAKE” originada por su inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, ya que Patty Yasutake, actriz estadounidense que interpreto el cuidado que debe dar la enfermera a su paciente. En este sentido, la presentación de medicamento Intracelular Yasut va a restablecer y sanar el organismo junto a la Enfermería, eliminando el padecimiento o enfermedad que sufre el paciente.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, urológicas y/o nefróticas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (mensual, trimestral o semestral y/o anual) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Yasut sobre los fármacos:
Fármacos en general para tratamientos cardiovasculares, urológicos y/o nefróticos en interacción con Yasut no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Antihipertensivos: La administración en conjunto de Yasut con fármacos de categoría Antihipertensivos (betabloqueadores, IECA, Antagonistas del receptor de Angiotensina II, Bloqueadores de receptores alfa 1, bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos y antagonistas del receptor de endotelina) no han reportado problemas específicos de interacción.
Hemostáticos: La administración en conjunto de Yasut con fármacos de categoría Hemostático (vasoconstrictores, agregantes plaquetarios, anticoagulantes, procoagulantes, antifibrinolíticos, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Antibacterianos: La administración en conjunto de Yasut con fármacos de categoría Antibacterianos (Fluoroquinolonas, Aminoglucósidos, Derivados de nitrofurano, otros) no han reportado problemas específicos de interacción.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Yasut de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Cardiovasculares y Urológicos - Nefróticos.
Acciones terapéuticas:
- Inhibe la reabsorción de cloro y de sodio.
- Interrumpe la acción de la noradrenalina en adrenoreceptores en las arterias y el músculo del corazón.
- Actúan en el sistema renina-angiotensina.
- Produce relajación del músculo liso vascular en arterias y venas.
- Disminuye demanda de oxígeno del miocardio.
- Produce vasodilatación en la musculatura lisa arteriolar.
- Impide que el calcio ingrese en las células del corazón y las arterias.
- Reduce la resistencia arteriolar e incrementa la capacitancia venosa, pueden disminuir los niveles de LDL, triglicéridos e incrementar la HDL.
- Aumenta el sistema inmunológico evitando infecciones renales.
- Evita que los riñones eliminen demasiadas proteínas en la orina.
- Ayuda a eliminar exceso de líquido en el riñón debido a la acumulación de orina.
- Ayuda a eliminar las calcificaciones renales por acúmulo excesivo de minerales y sales ácidas.
- Ayuda a limpiar la via urinaria en la uretra y uréteres de cualquier acúmulo de desecho tóxico o agente patógeno infeccioso.
- Desinflama la próstata, aumentando el sistema inmunológico y eliminando cualquier agente infeccioso.
- Desinflama la vejiga, eliminando cualquier agente infeccioso. (bacteriano, viral, parasitario o micótico).
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Yasut no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Baisser
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada 100mg contiene:
Potasio 80 mg, Sodio 24 mg, Riboflavina 20 mg, Niacina 10 mg, Omega 9 mg, Cobalamina 87 mg y otras.
Indicaciones terapéuticas
Neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica, trastornos metabólicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia (sideroblástica, megaloblástica).
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra BAISSER, deriva del término “DISMINUIR” o “BAJAR” ha sido producido por su inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, dado que es sinónimo de descender, esta presentación de Baisser, es un complemento de vitaminas y minerales que son intracelulares, que va a levantar al organismo que se encuentra disminuido, luego va a ir hacia la normalidad comportándose como un importante coadyuvante en la recuperación de su salud del cuerpo y terminar con el mal o enfermedad.
Contraindicaciones
El complemento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades neuronales y/o anémicas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Baisser sobre los suplementos químicos:
Nutrientes esenciales en interacción con Baisser no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Suplementos vitamínicos: La administración en conjunto de Baisser con fármacos de categoría Vitamínico (multivitamínicos, grupo B, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Suplementos Minerales: La administración conjunta de Baisser con fármacos de categoría Minerales (macroelementos, microelementos y elementos traza) no representa efectos secundarios ya que el suplemento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El complemento Baisser de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
No registra por ser suplemento nutricional (Nutracéutico)
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Vitamínicos - Minerales.
Acciones terapéuticas:
- Ayuda a formar y proteger dientes y huesos.
- Ayuda en el buen funcionamiento del riñón, corazón, los músculos y el sistema nervioso.
- Regula presión arterial, el reparto de agua en el organismo, el volumen sanguíneo y aporta energía celular.
- Ayuda en el incremento, desarrollo y funcionamientos de las células y convierte los alimentos en energía.
- Regula el desarrollo y la función de las células en el organismo.
- Fortalece el aumento del colesterol HDL y reduce el colesterol LDL. En la sangre, ayuda a mantener sanas las neuronas y los glóbulos sanguíneos.
- Contribuye en el ADN de las células y previene la anemia.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Baisser no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Krischman
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada 100mg contiene:
Potasio 835 mg, Calcio 252 mg, Fosforo 409 mg, Retinol 12 mg, Ácido ascórbico 17 mg, Fitomenadiona 19,30 mg
Indicaciones terapéuticas
Neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica, trastornos metabólicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo), anemia (sideroblástica, megaloblástica), enfermedades oculares, confusión mental, alucinaciones, perdida de la memoria, depresión, rigidez y arritmias cardiacas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra KRISCHMAN, deriva del término “KIRSCHMAN” apellido judío, es originado por su Inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, puesto que el pueblo judío lucho para sobrevivir en la II Guerra Mundial, precisamente la presentación Krischman, es complemento de vitaminas y minerales que tienen una acción intracelular que hacen que luche el cuerpo para restablecer toda su estructura y este en salutífero y el padecimiento se elimine.
Contraindicaciones
El complemento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades neuronales y/o anémicas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Krischman sobre los suplementos químicos:
Nutrientes esenciales en interacción con Krischman no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Suplementos vitamínicos: La administración en conjunto de Krischman con fármacos de categoría Vitamínico (multivitamínicos, grupo B, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Suplementos Minerales: La administración conjunta de Krischman con fármacos de categoría Minerales (macroelementos, microelementos y elementos traza) no representa efectos secundarios ya que el suplemento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El complemento Krischman de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
No registra por ser suplemento nutricional (Nutracéutico)
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Vitamínicos - Minerales.
Acciones terapéuticas:
- Ayuda en el buen funcionamiento del sistema renal, cardiaco, muscular y nervioso
- Ayuda a formar y proteger el sistema óseo
- Contribuye a que el cuerpo, produzca proteína para el crecimiento, conservación y reparación de células y tejidos
- Contribuye a prevenir y renovar enfermedades de la piel
- Contribuye a prevenir y tratar el escarbuto y actúa como antioxidante para proteger las células contra los radicales libres
- Ayuda a la coagulación de la sangre y la salud de los huesos
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Krischman no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Aretina
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Bryonia 8 CH, Ruta graveolens 8 CH, Acónito 24 CH, Rhus toxicodendron 10 CH, Belladona 28 CH, Polygonium aviculare 30 CH, Ledum 12 CH, Actaea spicata 30 CH, Baryta carbónica 20 CH, Solanum malacoxylon 8 CH, Calcárea fluorica 40 CH y otras fórmulas.
Indicaciones terapéuticas
Artrosis, Artritis, Osteoporosis, Reumatismo, Gota y compatible para más de 26 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra ARETINA deriva del término “ARETINUS” natural de Arezzo, Italia, nombre originado por su Inventor Doctor Demetrio Cabrearas Román, en vista que Aretinus es una obra de peregrinación, de fe, dado que nuestra presentación de Medicamento Intracelular ha sido elaborada con fe, confianza para pasar del achaque al pleno gozo salutífero.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades reumatológicas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Aretina sobre los fármacos:
Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) en interacción con Aretina no han reportado efectos adversos hasta el momento.
FAME Sintéticos: La administración en conjunto de Aretina con fármacos sintéticos (convencionales, dirigidos) no han reportado problemas específicos de interacción.
FAME Biológicos: La administración conjunta de Aretina con fármacos biológicos (anti – TNF y otros) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Aretina de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Reumatológicos.
Acciones terapéuticas:
- Activa las células madre hematopoyéticas para aumentar la capacidad de autoremoverse.
- Actúa en los osteoclastos para mejorar la reabsorción, degradación, remodelación de los huesos.
- Potencia los monocitos para destruir las células cancerosas en el tejido óseo.
- Aumenta las capacidad de los macrófagos para tener una mejor respuesta inmunitaria innata.
- Mejora los osteoblastos para sintetizar mejor la matriz ósea para el crecimiento y desarrollo de los huesos en los niños.
- Potencia las células madre mesenquimales para fabricar y reparar el tejido esquelético como el cartílago, el hueso y la grasa de la medula ósea.
- Activa la parathormona (PTH) para regular el metabolismo del calcio y fosforo.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Aretina no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Gredel
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Cadmium sulphuratum 24 CH, Ipecacuana 8 CH, Ruta graveolens 8 CH, Muriaticum acidum 30 CH, Calcárea phosphorica 12 CH, Nux vómica 16 CH, Bevacizumab 18 CH, Pyrogenium 30 CH, Radium bromatum 18 CH, Carcinocinum 20 CH, Cina 30 CH, Syphilinum 30 CH, Thuya 16 CH, Psorinum 200 CH, Brionia 8 CH, Echinacea 20 CH, Aconitum 12 CH, Medorrinum 30 CH, Belladona 9 CH, Allium sativum 30 CH, Oscillococcinum 06 CH, Mercurius solubillis 8 CH, y otras fórmulas.
Indicaciones terapéuticas
Osteosarcoma, Cáncer de mama, Cáncer gástrico, Cáncer de próstata, Infecciones virales, Infecciones bacterianas, Infecciones micóticas, Infecciones parasitarias y compatible para más de 34 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función al estado de los síntomas agudos o crónicos del paciente y por la potencia del medicamento unitario (respuesta clínica).
La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
Etimología
La palabra GREDEL, deriva del término “GRETEL” nombre masculino de significado gigante, grande fue producido por Inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, además es sinónimo de Goliat dado que nuestra presentación de Medicamento Intracelular da cobertura diversas energías sutiles y restablece el equilibrio del cuerpo desapareciendo el destemple o dolencia.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas e inmunológicas no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (trimestral o semestral) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Gredel sobre los fármacos:
Fármacos antineoplásicos y antiinfecciosos en interacción con Gredel no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Citostáticos: La administración en conjunto de Gredel con fármacos citostáticos que actúan sobre el ADN (agentes alquilantes, platinos, antimetabolitos, antibióticos antitumorales, inhibidores de la topoisomerasas, enzimas) no han reportado problemas específicos de interacción.
Fármacos que actúan sobre la mitosis celular: La administración conjunta de Gredel con fármacos que actúan sobre la mitosis celular sin afectar el ADN (alcaloides, taxanos) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Antibacterianos y Antimicóticos: La administración en conjunto de Gredel con fármacos de estas dos categorías (betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, galactopeptidos, quinolonas, tetraciclinas, inhibidores de la síntesis de ergosterol, ionóferos, inhibidores de la mitosis e inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos) no han reportado problemas específicos de interacción.
Antivirales y Antiparasitarios: La administración conjunta de Gredel con fármacos de estas dos categorías (antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales, retrovirales, antihelmínticos y antiprotozoarios) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Gredel de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Anticancerígenos, Antitumorales e Antiinfecciosos.
Acciones terapéuticas:
- Inhibe la reestructura del citoesqueleto en la célula tumoral.
- Activa la matriz extracelular, la célula y el átomo.
- Inhibe el arrastre de las células cancerosas.
- Impide la migración de las células cancerosas.
- Impide la secreción de las células cancerosas que contiene enzimas conocidas como metaloproteasa.
- Impide el paso a través de la lámina basal.
- Evita la degradación de la lámina basal.
- Inhibe la metástasis (Hematógena, linfática y trancelomicas).
- Evita que la célula metastásica cree un ambiente adecuada para formar un tumor secundario.
- Actúa en la producción de los leucocitos que destruyen bacterias que causan enfermedades.
- Activa los neutrófilos para combatir infecciones, ingiriendo los microorganismos y segregando enzimas que los destruyen.
- Regula los linfocitos B y T; los cuales localizan y destruyen agentes patógenos que el sistema inmunológico identifica.
- Estimulación de inmunoglobulinas IgA e IgE; creando anticuerpos contra alergias e infecciones respiratorias.
- Fortalece los tejidos linfáticos para prevenir la mutación de células malignas.
- Activa las células T que reconocen las células infectadas del cuerpo y destruirlas.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Gredel no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.
Siquil
Solución
Liquido oral 60mL,120mL y 250mL (gotas)
Formula
Cada solución contiene:
Platinum 30 CH, Arsénico álbum 20 CH, Sulphur 1,000 CH, Digitalis 10 CH, Ignatia amara 20 CH, Stramonium 100 CH, Belladona 30 CH, Hyoscyamus 400 CH y otros.
Indicaciones terapéuticas
Psicosis, Trastornos depresivos, Trastornos de ansiedad, Bipolaridad y compatible para más de 29 patologías relacionadas.
Posología y forma de administración
La dosis se debe valorar en función de la respuesta clínica. La duración del tratamiento debe adaptarse de acuerdo a los síntomas. La población pediátrica la mitad de la dosis del adulto.
Se recomienda tomar el medicamento 20 minutos antes o después de las comidas y dejar que se absorba lentamente en el duodeno y sistema linfático.
Posología
La dosis debe ser ajustada a una dosis de mantenimiento tres meses después del inicio del tratamiento, en función de la respuesta al mismo. Pueden ser necesarios varios días (7-8) para notar el efecto del tratamiento. Sin embargo, el tratamiento es de uso prolongado y debe de cumplirse de acuerdo a las indicaciones del médico.
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Dosis inicial |
Dosis de mantenimiento |
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Adultos y adolescentes |
3 gotas sobre ½ de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
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Niños (1 – 14 años) |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
1 gota sobre ½ vaso de agua |
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Adultos mayores (> 70 años) |
3 gotas sobre ½ vaso de agua |
2 gotas sobre ½ vaso de agua |
ETIMOLOGIA
La palabra SIQUIL, deriva del término en ingles “SIGIL”, fue engendrado por su Inventor Doctor Demetrio Cabrera Román, porque es sinónimo de sello o precinto, seguridad, pues la presentación del medicamento Siquil intracelular es sello seguro de retornar de la dolencia a un cuerpo provechoso.
Contraindicaciones
El medicamento formulado es de origen energético magistral y aplicado en base a las Leyes de la Homeopatía, al ser administrado en el paciente no ha desarrollado registro alguno de contraindicaciones en el organismo.
Advertencias y/o precauciones especiales de empleo
En caso de efecto terapéutico insuficiente después de los primeros tres meses de tratamiento, se aconseja consultar al médico.
La dosis normalmente utilizada en el tratamiento de las enfermedades psiquiátricas y/o mentales no debe suponer problema para pacientes con registro de comorbilidad.
Se recomienda controlar periódicamente (mensual, trimestral o semestral y/o anual) el avance del tratamiento con su galeno, especialmente en los pacientes medicados durante periodos prolongados.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de Siquil sobre los fármacos:
Fármacos en general para tratamientos psiquiátricos y/o mentales en interacción con Siquil no han reportado efectos adversos hasta el momento.
Estupefacientes: La administración en conjunto de Siquil con fármacos de categoría Estupefacientes (narcóticos, estimulantes del sistema nervioso central. Alucinógenos, etc.) no han reportado problemas específicos de interacción.
Psicotrópicos: La administración conjunta de Siquil con fármacos psicotrópicos (analgésicos, estimulantes, antidepresivos, antipsicóticos, estabilizadores del estado de ánimo y ansiolíticos) no representa efectos secundarios ya que el medicamento magistral es de formulación energética y preparados en base a la Ley de la dosis Infinitesimal de la Ciencia Homeopática.
Alimentos: La velocidad de la absorción no aumenta ni disminuye con la presencia de alimentos.
Reacciones adversas
El medicamento Siquil de origen energético basado en la Leyes de la Ciencia Homeopática ha sido comprobado y experimentado sin producir efectos adversos en el organismo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
De presentarse una o varias de las reacciones adversas citadas anteriormente el organismo ha recuperado sus neurotransmisores de alerta, esto es positivo ya que el organismo va en la dirección de ir recuperando sus mecanismos de autocuración; sin embargo, si hay dolor, llamar a su coordinadora de salud o médico para que le recete medicación química para mejorar y complementar su tratamiento. Se puede complementar otro medio, el fin es recuperar su organismo. También se puede comunicar a nuestro número telefónico 01-5481029, al correo electrónico This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it., página web www.neutronfarma.com o nuestro Facebook Botica Neutronfarma.
Sobredosis
Si la dosis es demasiado alta, está comprobado y experimentado que no manifiesta efectos adversos en el paciente. Sin embargo, las dosis indicadas deben cumplirse según lo indicado en la posología o por su médico especialista ya que el exceso de dosis adelantada podría afectar la duración del tratamiento y por ende la eficacia de los efectos farmacológicos en el organismo.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Homeopáticos Psiquiátricos y/o mentales.
Acciones terapéuticas:
- Potencia la microglía para originar la defensa elementos dañinos para las neuronas.
- Activa el hipocampo para mejorar la memoria episódica y la memoria espacial.
- Actúa en las células madre pluripotencial inducidas (IPSCs) para regular y ser capaces de generar células propias de las tres capas germinales.
- Mejora los neurotransmisores para realizar una excelente sinapsis.
- Potencia la tirosina hidroxilasa para catalizar la conversión del aminoácido L-tirosina a
- dihidroxifenilalamina
- Activa la norepinefrina para realizar una mejor neurotransmisión en el cerebro.
- Actúa en la epinefrina incrementando la reacción de lucha del sistema nervioso simpático.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción rápida y casi completa luego de la administración por via oral. Se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de tejidos del organismo. La metabolización es completa hasta la dosis señalada en la posología.
En el caso de dosis más altas, se podría afectar la duración del tratamiento.
Datos preclínicos sobre seguridad
Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Siquil no indican ningún riesgo para preparaciones diluidas de la Ley de la Dosis Infinitesimal para uso humano.
DATOS FARMACEUTICOS
Incompatibilidades: No procede
Periodo de Validez: 6 años.
Periodo de validez después de la primera apertura: 3 años.
Naturaleza y contenido del envase
Frasco x 15 mL, 60 mL, 120 mL y 250 mL con o sin caja.
Frasco Pet marrón y/o blanco (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Solo guardar en un envase resistente a luz y cerrado. Almacenar a no más de 30 °C.